Минздрав РФ разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавируса V-01

Опубликовано автором
"Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше", - говорится в опубликованных данных.

More from my site